和铂医药(02142.HK)完成以巴托利单抗III期试验治疗全身型重症肌无力首次给药
和铂医药(02142.HK)公布,巴托利单抗(HBM9161),一款由其开发用於自身免疫性疾病疗法的新型药物,用於治疗全身型重症肌无力(gMG)的临床试验已完成注册III期试验中首名患者的首次给药。
该临床试验旨在评估巴托利单抗(HBM9161)在治疗中国gMG患者时的疗效及安全性。此乃继2021年8月完成的用於治疗gMG的首款抗FcRn治疗概念验证研究报道积极结果之後的又一里程碑。
公司正在开发巴托利单抗(HBM9161)用於治疗多种有大量未获满足医疗需求的且由致病性IgG介导的自身免疫性疾病。公亦司正於中国针对多种适应症开发候选药物,而gMG为当中最早展开研究的适应症之一。
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