格隆匯9月21日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，近日，公司控股子公司Novelstar Pharmaceuticals Inc.收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關於同意NS012用於治療慢性心力衰竭進行臨牀試驗的函（IND編號：153349）。

Novelstar擬於近期條件具備後於美國開展該新藥針對上述適應症的BA（相對生物利用度）臨牀試驗。該新藥為集團（即公司及控股子公司/單位，下同）自主研發的改良型新藥，擬用於治療慢性心力衰竭。

截至本公吿日，與該新藥同類型藥品已在全球範圍內上市。根據IQVIAMIDASTM最新數據，2020年度，與該新藥同類型藥品於全球的銷售額約為32億美元。截至2021年8月，本集團現階段針對該新藥累計研發投入摺合人民幣約640萬元（未經審計）。