君實生物(01877.HK)公布，近日，FDA(美國食品藥品監督管理局)擴大埃特司韋單抗1,400毫克及巴尼韋單抗700毫克雙抗體療法的緊急使用授權範圍，新增用於特定人群暴露後預防以防止新型冠狀病毒感染。 擴大範圍後，雙抗體療法新增用於12歲及以上的高風險人群，包括未完全接種COVID-19疫苗或預期完全接種疫苗後無法產生足夠的免疫應答，且其已暴露於新型冠狀病毒感染者或處於高暴露風險。 公司與中國科學院微生物研究所共同開發埃特司韋單抗後，禮來制藥從公司引進埃特司韋單抗在大中華地區以外地區的權益。至今，雙抗體療法已在全球超過12個國家和地區獲得緊急使用授權，公司已完成埃特司韋單抗針對新型冠狀病毒感染者的國際多中心Ib/II期臨床研究。