和鉑醫藥(02142.HK):抗CTLA-4抗體HBM4003一期研究獲積極結果
和鉑醫藥(02142.HK)公布,集團在澳洲進行的實體瘤HBM4003之I期劑量爬坡臨床試驗取得積極結果。臨床數據摘要已於2021年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上以電子海報形式發佈。於I期研究獲取的數據乃新一代抗CTLA-4全人源單克隆僅重鏈抗體(HCAb)應用於實體瘤的首例臨床實證,數據顯示HBM4003療效令人鼓舞,並具有良好的安全特性。
集團指,於I期研究中的所有療法不良相關事件(TRAEs)均為可控和可逆。HBM4003單一療法的初始抗腫瘤功效令人鼓舞,尤其是兩名經歷多線治療的受試者對HBM4003單藥治療產生了應答,其中一名晚期肝癌患者之前還接受了PD-1治療。
HBM4003是抗CTLA-4全人源單克隆僅重鏈抗體(HCAb),產生自Harbour Mice平台。通過顯著增強的ADCC(抗體依賴的細胞毒性作用)活性,HBM4003對腫瘤組織中高表達CTLA-4的Treg細胞具有極高的特異性剔除。其強力的抗腫瘤療效、差異化的藥代動力學特徵和持久的藥效展現出良好的產品特性。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。