心通醫療(02160.HK)公布，於2021年8月30日，獲得國家藥監局批准第二代經導管主動脈瓣植入(TAVI)產品，即VitaFlow LibertyTM經導管主動脈瓣植入系統(VitaFlow LibertyTM)的註冊申請。 VitaFlow LibertyTM由PAV(人工主動脈瓣)、電動輸送系統及若干手術配套產品組成。與其第一代TAVI產品相比，關鍵升級在於輸送系統的獨家創新結構，保證其在實現PAV可回收功能的同時，提供優異的通過性能，從而有助於通過嚴苛的解剖結構。 和VitaFlow LibertyTM一起獲證的還有公司的第一代尖端預塑型超硬導絲Angelguide，尖端預塑型超硬導絲具有高導絲導軌支撐和平滑過渡的特點，以減少血管損傷及提升釋放精准性。此外，VitaFlow LibertyTM創新性地引入內聯導管鞘設計，以擴大血管適配範圍。