格隆匯8月26日丨歌禮制藥-B(01672.HK)發佈公吿，截至2021年6月30日止六個月，公司總收入增加14.8%至約人民幣3650萬元。集團的研發開支增加43.1%至約人民幣7400萬元，主要由於NASH、HBV以及腫瘤候選藥物的臨牀開發開支增加。

於報吿期間及直至本公吿日期，集團有五項臨牀試驗申請（ASC40-NASH、ASC42-NASH、ASC40－複發性膠質母細胞瘤(rGBM)、ASC42-HBV、ASC40－痤瘡）獲得中國NMPA批准及一項臨牀申請(ASC41-NASH)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。在中國或美國，集團已加快(i)ASC40-rGMB進入III期臨牀試驗；(ii)ASC40-NASH進入IIb期臨牀試驗；(iii)ASC42-HBV及ASC40－痤瘡進入II期臨牀試驗的進程。

自2021年起，集團聚焦於NASH、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）和病毒性疾病領域。於2021年，集團取得了另一項重大里程碑式進展：同類第一、可皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯合核苷（酸）類似物的中國IIb期臨牀試驗完成149名慢性乙型肝炎患者入組並取得良好中期結果。公司預計於2022年上半年獲得此項臨牀試驗的頂線數據。

此外，於2021年八月，集團宣佈啟動ASC42在中國針對慢性乙型肝炎適應症的II期試驗。公司預期於2022年下半年獲得此項II期試驗的頂線數據。於2021年，集團擴展了新的疾病領域：痤瘡。公司預計於2022年獲得ASC40治療中、重度痤瘡患者的II期臨牀試驗的頂線數據。