8月25日晚，百濟神州在全球研發日投資者電話會上，公佈了其最新的早期研發管線佈局與開發進展，向外界展示了一個龐大的產品管線與研發版圖。

延續其一貫的國際化發展思路，百濟神州通過數年時間打造出了大規模、完整的內部研發引擎，正在加速發力“同類首創”，構建差異化的研發競爭壁壘。

百濟神州創始人、董事長兼CEO歐雷強在電話會中提及，當前在全球，可能僅有3/8患者能夠接觸到創新療法，這同時也意味着大部分的研發成本只能由少數患者來承擔。而百濟神州的目標就是通過卓越的科學、創新的研發與運營模式，讓團隊的科研效率更高、更現代化，在全球建立起可持續的競爭優勢，從而大幅降低新藥研發過程中的時間與成本，使得創新藥物能夠以更高的可及性、可負擔性，惠及全世界儘可能多的患者。

公司在投資者電話會中透露了幾方面關鍵要點。

新靶點、新藥物形式、新技術平台的廣泛覆蓋：

● 當前，百濟的臨牀前項目超過50項，其中約有一半具備Fist-in-class潛力。10多個項目將在未來24個月中進入臨牀階段

● 近50項臨牀階段候選物與商業化產品梯隊，除了BTK、PD-1、PARP等已經成功商業化的產品，多款具備差異化的在研管線已經或將陸續進入關鍵性臨牀，包括TIGIT，Bcl-2，PI3Kδ，OX40，HPK-1，TIM3等

● 通過在科研上的持續投入，百濟已經建設了多元化的前沿新藥技術平台，包括高通量篩選，虛擬篩選、化學激活的降解技術CDAC、功能基因組技術、免疫激活ADC和殺傷型ADC等，打造了豐富的研發“工具箱”

● 2021年起，百濟的研發將邁入一個全新階段，推出更多大/小分子藥物以及新的藥物形式，包括雙抗/多抗、CDAC(PROTAC)、CAR-NK、mRNA等，將不斷有更多產品推進到臨牀階段

百濟神州創始人兼科學顧問委員會主席王曉東院士表示，儘管在過去十年間全球腫瘤領域的科學研究已處在變革中，但無論是免疫治療還是靶向療法，仍有很大的空間繼續提升患者的生存率，抗腫瘤藥物研發對於整個行業來説仍然困難重重。要開發更好的腫瘤治療方案，就像開發一個工作箱一樣，需要非常深入地瞭解疾病的本質、瞭解技術的難題，需要創新、大規模開發以及高效的運營，這對百濟神州來説，無論過去或現在，都是團隊始終致力於達成的目標。

大規模、高效率的全球研發團隊能力：

● 當前，百濟的臨牀前團隊規模已超過650人，預計在今年底將達到800人之多，已經具備充分的內部能力，在多個領域自主開展廣泛的新藥研究與技術開發

● 百濟的全球臨牀開發團隊規模已達到1700人，是全球腫瘤領域最大的臨牀開發團隊之一。百濟的臨牀試驗已基本不再依託第三方(CRO)，而能夠通過內部團隊的能力，保障大規模、穩定的臨牀開發，更好地控制臨牀試驗的質量、效率並降低開發成本

● 百濟的團隊正在全球40個國家或地區執行近100項臨牀試驗，其中包括多項大規模、多中心的全球臨牀3期研究

縱深、多元的疾病領域佈局：

目前，百濟的管線已經覆蓋了世界上超過80%的癌症類型。百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來博士介紹，除了在血液腫瘤、免疫腫瘤等領域中的系統性佈局，百濟還將進一步向非腫瘤領域拓展，包括免疫學/炎症領域。首個自身免疫疾病/炎症相關的藥物分子有望在今年晚些時候進入臨牀階段。

血液腫瘤的重點產品包括：已在多個國家上市的BTK抑制劑澤布替尼，全球化步伐已覆蓋超過70個國家，預計近一段時間將繼續獲得多項批准；Bcl-2抑制劑BGB-11417，相比Venetoclax更強效、選擇性更高，具備best-in-class潛力，其有望在2022年進入關鍵性臨牀階段；後續管線包括BTK-CDAC、CAR-NK、雙抗、ADC等，其中BTK-CDAC預計在今年下半年將完成首例患者給藥。

實體腫瘤領域中，已上市的PD-1替雷利珠單抗除了目前在中國取得的5項批准外，還在多個領域開展臨牀試驗，包括11項註冊性臨牀研究，持續拓展在更多適應症中的潛力；TIGIT抗體Ociperlimab當前在全球TIGIT賽道的競爭中正處於領先地位，當前已開展兩項聯合PD-1的全球臨牀3期試驗，以及多個2期臨牀研究；此外還有BGB-A445(OX40)、HPK-1、Sitravatinib、Sotorasib(KRAS G12C)等多款具備差異化的產品，構建起了一支全面、系統性的腫瘤免疫管線。