綠葉製藥(02186.HK)就中樞神經領域新藥在美國提交臨床試驗申請
綠葉製藥(02186.HK)公布,已就其中樞神經領域新藥LY03015向美國食品藥品監督管理局提交臨床試驗(IND)申請。LY03015為集團自主研發的治療遲發性運動障礙(TD)和亨廷頓舞蹈病(HD)的創新小分子化合物產品。
LY03015是新一代VMAT2抑制劑,可通過抑制突觸前神經元多巴胺(DA)的釋放,避免DA對超敏D2受體刺激的同時也不阻滯突觸後膜的D2受體,從而減輕遲發性運動障礙和亨廷頓舞蹈病的症狀。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。