德琪医药(06996.HK):Selinexor治疗骨髓纤维化临床申请获受理
德琪医药(06996.HK)宣布,旗下口服型XPO1抑制剂塞利尼索(selinexor),用於单药治疗骨髓纤维化(MF)患者的二期临床试验,已获得中国国家药品监督管理局受理。
该试验为一项随机、开放性、多中心临床研究,在接受过至少6个月JAK1/2抑制剂治疗的MF患者中评价塞利尼索与医生选择治疗对比的安全性和疗效,计划在全球启动约75家研究中心。
德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明表示,将在药监局的监管下积极推进研究。
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