聯邦制藥(03933.HK):門冬胰島素50注射液臨牀試驗獲批
格隆匯5月31日丨聯邦制藥(03933.HK)發佈公吿,2021年5月25日,公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司接獲國家藥品監督管理局關於公司申報的門冬胰島素50注射液的臨牀試驗批准通知書,受理號為CXSL1900081。
根據披露,門冬胰島素50注射液為預混胰島素類似物,由50%可溶性門冬胰島素和50%精蛋白門冬胰島素構成。與可溶性人胰島素相比,門冬胰島素50注射液起效迅速,同時兼顧基礎血糖控制。另外,該藥在改善血糖控制、提高藥物依從性方面具有優勢。該公司將持續致力於新產品的研發,並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力,預期將為該公司及其股東創造更大收益。
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