德琪醫藥(6996.HK)於3月25日公佈的2020年度業績中，更新了多項在研產品進展。其中，核心產品ATG-010（selinexor）已於韓國、澳大利亞及新加坡遞交新藥上市申請（NDA），用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤和復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤；並於中國內地及香港遞交新藥上市申請（NDA）用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤。公司預期，ATG-010於五個市場的NDA將在2021年四季度至2022年一季度獲批，此外，公司將有多項自主研發的新型資產推進到IND階段。

業績發佈後，目前分別有摩通、高盛和招銀國際對德琪醫藥給出了最新評級，目標價最高上望至30港元。其中：

摩通：重申德琪醫藥“增持”評級 目標價30港元高盛：重申德琪醫藥“買入”評級 目標價23.45港元招銀國際：重申德琪醫藥“買入”評級 目標價上調至27.97港元

摩通：重申德琪醫藥“增持”評級 目標價30港元

摩根大通3月26日發表研報，重申德琪醫藥“增持”評級，目標價30.00港元，較26日的收市價具有約78.6%溢價空間。摩根大通表示，德琪醫藥憑藉其強大執行力，產品管線研發取得紮實進展並取得多個臨牀註冊里程碑。公司正逐步轉型為一家成熟的生物科技公司。公司表示，與美國相比，中國針對復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）較少創新及可靠療法，這為ATG-010在中國的推出提供了市場。此外，全球行業內針對ATG-010的研發經驗、ATG-010有5種方案被納入NCCN治療指南，以及ATG-010獨特的藥物作用機制及與其他療法的聯合應用，都為ATG-010的上市創造了優勢。同時，德琪醫藥臨牀前產品也在推進中。ATG-101（PD-L1/4-1BB雙特異性抗體）計劃於2021年在澳洲、美國及中國遞交IND申請；其他多項自主研發產品（ATG-018，ATG-022及ATG-012）也計劃於未來12到24個月內提交IND。德琪醫藥已經建立起領導團隊負責其商業化，並計劃2021年底前組建約150人的商業化團隊負責ATG-010在亞太地區（包括中國）的上市。公司在浙江紹興的生產基地預計於2022年滿足商業化供應。公司將繼續專注於通過“自主研發+合作引進”戰略開發創新性、差異化療法。

高盛：重申德琪醫藥“買入”評級 目標價23.45港元

隨後高盛3月29日發表研報，重申“買入”評級，目標價23.45港元。該行預期ATG-010將於2022年初在中國內地上市。並認為2021年下半年Karyopharm公佈治療子宮內膜癌的臨牀試驗數據、德琪醫藥3項註冊臨牀試驗更多病人入組以及多項臨牀前資產申報IND等因素，將為德琪醫藥帶來更大的發展空間。

招銀國際：重申德琪醫藥“買入”評級 目標價上調至27.97港元

招銀國際亦於29日發表研報，重申德琪醫藥“買入”評級，並將目標價上調至27.97港元。招銀國際指出，德琪醫藥專注於腫瘤藥物產品管線具備創新性及高度差異性，臨牀階段資產進展順利且擁有豐富的早期階段資產組合。該行維持對公司長期正面看法。