美药厂Moderna就应对南非变种新冠新版本疫苗进行临床测试
美国药厂Moderna(MRNA.US)宣布,就应对新冠变种病毒株的新冠疫苗进行临床测试,有关疫苗将须经美国食品及药物管理局(FDA)审批方能使用。
据早前刊载的研究显示,接种目前疫苗人士当中,仅六分之一的抗体能应对南非变种的新冠病毒。公司因而决定进行两方面的测试,包括就原来疫苗加强剂量以提升抗体数目,及研发针对变种的疫苗。美国国家过敏及传染病中心将协助临床测试。公司已生产足够数量的测试疫苗。
辉瑞(PFE.US)与BioNTech(BNTX.US)、Novavax(NVAX.US)、强生(JNJ.US)及阿斯利康(AZN.US)与牛津大学的研究团队,均就变种病毒株研发新版本疫苗。
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