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信達生物(01801.HK)與馴鹿醫療合研細胞注射液獲藥監局認定
阿思達克 02-23 09:58
信達生物(01801.HK)公布,與馴鹿醫療雙方合作開發的全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液(IBI326),已通過國家藥品監督管理局藥品審評中心公示期,納入「突破性治療藥物品種」,擬定適應症為復發/難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)。

信達生物醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝表示,IBI326納入藥品審評中心突破性治療藥物程序,說明該款藥物在治療R/R MM極具潛力,希望該款藥物早日上市惠及更多的患者。

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