美国食品及药物管理局:辉瑞新冠疫苗数据符合紧急应用要求
美国食品及药物管理局(FDA)公布的文件显示,辉瑞(PFE.US)及BioNTech(BNTX.US)研发新冠疫苗的有效率及安全性数据符合紧急使用授权的要求,意味着疫苗有可能在FDA外部专家评估後通过其紧急应用的申请。
虽然目前尚不清楚FDA将在数日抑或数周内作出决定,但美国各州正在准备在12月中旬交付疫苗。
辉瑞行政总裁Albert Bourla表示,预计FDA将批准有关申请。
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