您正在浏览的是香港网站,香港证监会BJA907号,投资有风险,交易需谨慎
復星醫藥(02196.HK)控股子公司藥品獲註冊批准
格隆匯 12-07 18:58

格隆匯 12 月 7日丨復星醫藥(02196.HK)發佈公告,近日,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司研製的阿達木單抗注射液(即重組抗TNFα全人單克隆抗體注射液,商品名稱:漢達遠®;以下簡稱“該新藥”)用於治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病的上市註冊申請獲國家藥品監督管理局批准。

該新藥為集團自主研發的單抗生物類似藥,主要用於類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病的治療。該新藥的生產場地及設施已通過上海市藥品監督管理局的GMP符合性現場檢查。

截至該公告日,於中國大陸境內(不包括港澳台地區,下同)上市的阿達木單抗為艾伯維的修美樂®、浙江海正藥業股份有限公司的安健寧®、百奧泰生物科技(廣州)有限公司的格樂立®。根據IQVIACHPA資料(由IQVIA提供,IQVIA是全球領先的醫藥健康產業專業信息和戰略諮詢服務提供商;IQVIACHPA數據代表中國境內100張牀位以上的醫院藥品銷售市場,不同的藥品因其各自銷售渠道佈局的不同,實際銷售情況可能與IQVIACHPA數據存在不同程度的差異),2019年,阿達木單抗於中國境內的銷售額約為人民幣0.32億元。截至2020年10月,集團現階段針對該新藥累計研發投入約為人民幣26,410萬元(未經審計)。

关注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追踪我们,查看更多实时财经市场信息。想和全球志同道合的人交流和发现投资的乐趣?加入 uSMART投资群 并分享您的独特观点!立刻扫描下载uSMART APP!
重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(“盈立”)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容仅供参考,并不构成任何证券、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。
uSMART
轻松入门 投资财富增值
开户