2020年12月2日，作為專業保健、健康和生命科學的投資集團，勵晶太平洋集團有限公司(“勵晶太平洋”或“本公司”及其附屬公司，統稱“本集團”；股份代號﹕0575.HK)欣然宣佈其於中國之商業戰略伙伴及一間上海復星醫藥之完全控制公司江蘇萬邦醫藥營銷有限責任公司(“江蘇萬邦醫藥”)已獲得國家藥品監督管理局(“國家藥品監督管理局”)批准提交試驗性新藥申請以就一款許可產品開展人類臨牀試驗。

根據與江蘇萬邦醫藥的許可協議條款，勵晶太平洋現有權從江蘇萬邦醫藥收取80萬美元(約624萬港元)的款項。此款項應在30個營業日內支付。國家藥品監督管理局將正式審閲臨牀試驗審批，而審評中心之臨牀試驗審批將會於2021年第一季度完結之前取得。另一筆320萬美元(約合2496萬港元)的款項將於成功獲得國家藥品監督管理局批准開始臨牀試驗後收取。

勵晶太平洋行政總裁Jamie Gibson表示：“此認可絕對是批准在中國市場推廣Senstend™之重要里程碑。我們將繼續與其現有及潛在商業夥伴全力緊密配合，並在有任何新進展時適時通知股東及潛在投資者。”