BioNTech与辉瑞向欧洲药品管理局提交新冠疫苗有条件销售授权
BioNTech(BNTX.US)与辉瑞(PFE.US)宣布向欧洲药品管理局(EMA)提交新冠候选疫苗有条件营销授权。欧洲药品管理局於当地时间11月30日确认两企已成功申请新冠候选疫苗「BNT162b2」有条件营销授权。
除向欧洲药品管理局、美国食品与药物管理局(FDA)及英国药物及保健产品管理局(U.K. MHRA)申请有条件营销授权之外,BioNTech亦已展开全球滚动申请,当中包括澳洲、加拿大和日本,并计划向全球其他监管机构提交申请。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(“盈立”)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容仅供参考,并不构成任何证券、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。