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三生製藥(01530.HK):公司業績符合預期,新藥賽普汀獲批上市,維持“買入”評級
格隆匯 08-19 16:09

機構:國金證券

評級:買入

事件

8 月 17 日,公司發佈 2020 半年報,疫情背景下,公司整體業績符合預 期,核心品種特比澳持續放量,新藥賽普汀獲批上市。2020H1 收入約26.95 億元,同比增長約 1.90%;毛利 22.17 億元,同比增長 1.5%;公司歸母淨利潤約 7.03 億元,同比增約 118.64%,正常化歸母增速基本持平。

評論

疫情影響下,保持持續盈利能力:2020H1儘管受新冠疫情影響,公司仍保持盈利能力,收入同比增長 1.90%,毛利潤額同比增長 1.5%;歸母淨利潤同比增長約 118.64%,扣除去年同期國健員工股份激勵支付影響及可轉債利息費用等影響,正常化歸母略降 0.4%,基本持平,業績整體符合預期。

核心品種持續放量,疫情背景下特比澳 H1增速較高:核心品種特比澳、益賽普、EPO(益比奧+賽博爾)佔收入超 80%,三個品種分別增速約為15.2%、2.2%、及 2.3%,市場佔率分別為 72.8%、54.5%、41.2%。其中特比澳疫情背景下持續增長;預計益賽普受疫情及競品修美樂降價進醫保影響,增速下滑,長期看好整體 TNFα滲透率提升。

公司產品賽普汀獲批,在研管線進展順利:公司上半年研發投入約 2.54 億元,剔除去年收購產生的一次性研發費用支出 0.54 億元,研發費用同比增長 21.33%。上半年公司自主研發產品賽普汀獲批,為首個獲批的國產Her2 單抗,用於治療 Her2 陽性的轉移性乳腺癌。賽普汀獲批僅 12 天即在全國五省市開出首張處方,另賽普汀具備今年進入醫保談判資質,如果醫保談判將以價換量,快速增長。IL-4α 單抗獲美國臨牀實驗批准;IL-5 單抗臨牀實驗獲批並已開始患者入組工作;PD-1 美國一期臨牀試驗完成入組,並開始中國患者入組;IL-17A 抗體完成一期患者入組,正計劃二期臨牀試驗。其餘多項研發項目進展順利,預計未來 3 年將提交 10 多個上市申請。

估值與盈利預測

考慮到公司業績穩定增長,在研管線進展順利,賽普汀未來存在醫保談判放量預期,給予 2020-2022 三年 EPS 分別為 0.57/0.70/0.84 元,PE 分別為 14.8/12.2/10.1 倍。

風險提示

賽普汀上市後銷售放量不達預期;益比奧及益賽普銷售競爭激烈,增速不達預期;研發管線進展不達預期。

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