基石藥業(02616.HK)合作夥伴治療胃腸間質瘤藥物臨床顯示耐受性良好
阿思達克 07-06 16:37
基石藥業(02616.HK)公布，合作夥伴Blueprint Medicines於6月29日宣布「柳葉刀腫瘤學」發表了NAVIGATOR臨床試驗結果，資料顯示avapritinib用於PDGFRA D842V突變型晚期胃腸間質瘤(GIST)患者，24個月的總生存率達到81%，且耐受性良好。
Blueprint Medicines已與基石藥業達成獨家合作及授權授權合約，在中國內地和香港特別行政區、澳門特別行政區及台灣地區推進avapritinib、fisogatinib和pralsetinib 的研發和商業化。Blueprint Medicines將保留以上相關產品在全球其他國家/地區的研發和商業化權利。
avapritinib是一種已獲美國食品和藥品監督管理局批准的激(酉每)抑制劑，用於治療攜帶PDGFRA外顯子18突變的不可切除或轉移GIST成人患者。avapritinib尚未被當局批准於美國用於治療任何其他適應症，且尚未被其他地區健康監管部門批准用於任何適應症。Blueprint Medicines正在全球範圍進行avapritinib治療晚期、冒煙型和惰性系統性肥大細胞增多症的臨床研發。(ek/k)
~
關注uSMART
在 Facebook， Twitter ，Instagram 和 YouTube 追蹤我們，查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣？加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點！立刻掃碼下載uSMART APP！
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確，但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性，並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估，並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考，並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險，證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。
聯絡我們
客服專線︰+852 3018 4526
郵箱︰cs@usmarthk.com
地址︰香港上環德輔道中308號26樓2606室
WhatsApp︰+852 5989 2641
