格隆匯4月7日丨亞盛醫藥－Ｂ(06855.HK)發佈公告，公司在研原創新藥Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575日前獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)批准，將在中國開展一項Ib/II期臨牀研究。

該項研究為開放性Ib/II期劑量療效探索研究，旨在評估APG-2575單藥及聯合治療復發╱難治性慢性淋巴細胞白血病╱小淋巴細胞淋巴瘤(r/rCLL/SLL)患者的安全性、耐受性，並初步評估有效性。

APG-2575是公司開發的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，目前在中國、美國和澳大利亞進行多項臨牀研究，同時也是中國首個進入臨牀研究的國產Bcl-2選擇性抑制劑。

公司深信，APG2575近期在中國和美國接連獲批多項Ib/II期臨牀試驗批准，乃是基於該藥物良好的臨牀前數據及早期臨牀數據。公司將積極推進該產品在全球範圍的臨牀試驗，爭取早日上市造福患者。