格隆匯3月30日丨石藥集團(01093.HK)公佈，截至2019年12月31日止年度，公司收入221億元人民幣，同比增長24.8%；毛利159億元，同比增長35.6%；公司股東應占溢利37.14億元，同比增長20.6%；每股盈利59.65分，末期股息每股20港仙。

憑着產品自身的優勢以及有效的銷售策略，創新藥產品保持了強勁的增長勢頭，於2019年實現銷售收入人民幣129.75億元，增長48.4%。其中恩必普的銷售收入增長35.8%，抗腫瘤藥品的銷售收入增長148.8%，成為集團業績增長的雙引擎。

集團堅信投放資源於研發的重要性，以使集團能有強大的產品及工藝創新能力，以及豐富的在研產品管線。年內研發費用達人民幣20億元（計入損益表中），增加49.1%，約佔成藥業務收入的11.2%。目前已在中國及海外設立四大研發中心，擁有十大核心技術平台，研發團隊1800餘人；在研項目300餘項，其中小分子創新藥40餘項、大分子創新藥50餘項、新型製劑20餘項，主要聚焦在腫瘤、自身免疫、精神神經、消化和代謝、心腦血管系統及抗感染治療領域。在國家發改委發佈的國家企業技術中心2019年評價結果中，集團獲評優秀，充分證明了集團的研發創新實力。

此外，集團亦非常重視知識產權的保護，積極為各研發項目申報各種專利。於年內申請國內專利161件，獲授權61件；國外專利62件，獲授權9件。未來三年，集團預計將上市新產品50餘個，其中預計市場空間超過人民幣10億元的重磅品種將不少於15個，可強力支撐集團未來的高質量增長。集團作為中國國家創新型企業，擁有強大的研發團隊和產品管線，必將在未來的市場競爭中獨佔鰲頭。

自2019年初至今公司共有10個產品在中國獲得藥品註冊批件，16個產品獲得臨牀試驗批件，以及17個產品通過仿製藥一致性評價。此外，玄寧於年內獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准上市，成為中國首個獲得美國FDA完全批准的創新藥。重磅產品兩性黴素B膽固醇硫酸酯複合物獲得優先審評資格，預期於2020年獲批上市；米託蒽醌脂質體完成註冊臨牀病例入組，已遞交pre-NDA會議申請；Duvelisib膠囊及RANKL靶點的JMT103均已進入註冊臨牀階段，為國內進度最快；ALMB-0166及ALMB-0168獲准在澳大利亞開展臨牀試驗。2019年開發的臨牀產品和適應症均取得了理想的進展。

展望2020年，集團將在夯實現有產品穩定增長的基礎上，提升研發效率，加快高潛新藥的上市速度，並因應市場環境及產品優勢，制定有效銷售策略，做好產品更迭並提升綜合競爭實力。現有重磅品種如恩必普、多美素、津優力、克艾力及玄寧等均擁有其自身的市場及品牌優勢，集團將繼續依託學術推廣及市場下沉或開拓的銷售策略，實現該等產品持續的高速增長。新上市產品則會成為新的增長動力，達新寧（鹽酸決奈達隆片）、舒安靈（己酮可可鹼注射液/片）、美洛林（替格瑞洛片）、固邦佳（阿侖膦酸鈉維D3片）、高順鬆（阿西美辛緩釋膠囊）、琦效（鹽酸阿比多爾片）、洛瑞特（鹽酸厄洛替尼片）、恩悉（鹽酸普拉克索片）、孟魯司特鈉片╱咀嚼片、磷酸西格列汀片及乙磺酸尼達尼布軟膠囊等大部分均為國內獨家或首家上市的產品，且臨牀需求強大，預期單一產品的市場空間能達人民幣10億至30億元。

此外，集團亦會積極參與全國藥品集中採購，借政策提供的機遇，促進普藥產品快速佔領醫院市場。集團擁有全國頂尖的研發團隊，研發基地分佈於石家莊、上海、蘇州以及美國加州、新澤西等地，在小分子、大分子創新藥和新型製劑等品種，以及各主流適應症領域已有全面的佈局，在研產品超過300個。集團將堅持創新的研發策略，持續增加研發投入，以確保穩定的業績增長。