格隆匯3月24日丨歌禮制藥-B(01672.HK)披露截至2019年12月31日止年度業績，集團實現收入1.73億元人民幣(單位下同)，同比增長4.3%，其中銷售產品1.24億元，同比增長72.2%，推廣服務收入4763.8萬元，同比增長1271.3%；毛利達1.24億元。

公告稱，儘管產品銷售及推廣服務收入取得大幅增長(同比增長127.1%至1.72億元)，集團整體收入增長4.3%，主要是因為羅氏有關戈諾衞®(達諾瑞韋)商業化的最後分期預付款及里程碑付款已於2018年7月支付，因此報告期內集團沒有收到此類里程碑付款。集團期望以後年份，集團的收入將主要來自於戈諾衞®(達諾瑞韋)的產品銷售、派羅欣®推廣服務及即將獲批的拉維達韋產品銷售。

戈諾衞®(達諾瑞韋)已於2019年產生銷售額約1.24億元。與2018年相比，2019年戈諾衞®(達諾瑞韋)的銷售增長率為72.2%。派羅欣®已於2019年產生推廣收入約4760萬元。與2018年相比，2019年的推廣收入增長率為1271.3%。

集團的候選藥物研發開支由截至2018年12月31日止年度的約1.43億元減少12.2%至截至2019年12月31日止年度的約1.26億元。其中，臨牀試驗開支6271.1萬元，同比增長3.9%。

公司表示，2020年及之後，集團將專注：

(1) 持續開展HCV專屬經營，實現銷售額最大化，尤其是在拉維達韋╱達諾瑞韋的全口服給藥法獲得批准後。每日口服一次、每次一片的ASC18將進一步促使Ascletis成為中國HCV市場的領導者。

(2) 2019年12月版的《乙肝防治指南》將臨牀(功能性)治癒作為乙肝患者治療主要目標之一。派羅欣®是一種可以實現臨牀治癒的免疫療法，尤其是針對特定乙肝患者。由於標準的乙肝患者治療是實現臨牀治癒，因此，集團預期派羅欣®的推廣收入將大幅增長。

(3) 打造能實現臨牀治癒的HBV專屬經營：由於臨牀治癒需要採用聯合治療法，上市的派羅欣®及皮下注射PD-L1抗體ASC22可作為基礎用藥。潛在的聯合治療法可能包括但不限於：(i)派羅欣®結合內部研發針對新靶點的候選藥物；(ii)PD-L1抗體ASC22結合內部研發針對新靶點的候選藥物；(iii)派羅欣®或PD-L1抗體ASC22結合行業翹楚的候選藥物，如治療性疫苗、siRNA以及HBV抑制劑等。

(4) 建立領先的NASH組合：由於NASH是一種複雜的代謝性疾病，其涉及多個靶點及機制，因此聯合治療法可以更好控制NASH。ASC41為一種口服甲狀腺激素受體ß激動劑，而ASC40則為一種口服脂肪酸合成酶(FASH)抑制劑。與單一藥物治療法相比，ASC40與ASC41聯合給藥有望更好治療NASH。集團針對新靶點的內部研發臨牀前項目可能為NASH提供更多聯合治療法。