格隆匯3月3日丨百濟神州(06160.HK)公佈2019年全年財務業績，2019年實現年度收入約4.28億美元，同比增長116%。該年度產品收入為2.226億美元，主要來自ABRAXANE、瑞復美和維達莎在中國銷售帶來的收入，相比較2018年同期的產品收入，實現了70.1%的增加。年度研發投入約9.27億美元，目前公司共有26項註冊性或有望實現註冊的臨牀試驗正在同步開展，其中15項為3期臨牀試驗，包括9項全球性3期臨牀試驗。主要的關鍵性的3期或2期的臨牀試驗的患者入組已基本完成或接近尾聲。

2019年百濟神州產品管線迅速擴充，表現強勁，自主研發和外部合作齊頭並進，新增三款自主研發藥物進入臨牀，包括與安進合作的管線產品，現公司共擁有臨牀階段藥物超過30款，包括KRAS、BCL-2抑制劑、TIGIT抗體、雙特異性抗體等多款重磅藥物。

期間與安進公司達成的全球戰略合作正式生效，將負責在中國商業化安加維（XGEVA）地舒單抗注射液、KYPROLIS注射用卡非佐米和BLINCYTO注射用倍林妥莫雙抗，併合作開發20款在研的安進抗腫瘤管線藥物。安進購入了約28億美元的百濟神州美國存托股（ADS），約為公司20.5%的股份。與安進公司的深度戰略合作順利推進，再度證實公司在中國建立的全方位的內部能力，包括強有力的臨牀開發能力和專注於腫瘤領域的商業化能力。

2020至2021年，公司將迎來一系列里程碑事件：公司將持續推進多達8款藥物的商業化上市；有望公佈10多項3期或潛在的註冊性臨牀試驗的結果，包括PD-1、BTK在多個關鍵大適應症中的臨牀試驗數據。

百濟神州創始人、首席執行官兼董事長歐雷強先生表示：“自2010年和王曉東院士一起成立百濟神州以來，公司已經走過了十個年頭。最近公司公佈了兩項3期臨牀試驗數據、BRUKINSA（澤布替尼）和百澤安?在美國和中國分別獲批、與安進公司建立的合作關係正式生效，為新的一年開了個好頭。公司將就安進的三款商業階段藥物開展商業化發展，並對其20款候選藥物進行臨牀開發。公司相信十週年的百濟神州會持續2019的強勁發展勢頭，不斷進步。未來的兩年，公司預計將推進多至八款藥物上市並繼續推動臨牀開發，有望公佈10多項3期或潛在的支持註冊的臨牀試驗結果。公司也繼續推進公司早期藥物管線，其中多款自主研發或授權引進藥物即將進入臨牀開發階段或公佈概念驗證數據。”

百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“儘管新冠病毒疫情對公司在中國的業務帶來了一定的挑戰，公司的團隊繼續推進公司的各項業務，為患者服務。疫情警報拉響之後，公司立刻採取了安全措施以保護在武漢和其他地區的員工，公司也很欣慰地報告所有百濟神州的員工目前都安全。此外，百濟神州是第一批採購安全防護設備的醫藥公司並將物資運抵疫情重災區的各大醫院。雖然公司預計此次疫情將對公司在中國的多項業務產生影響，公司仍然朝着百澤安在今年第一季度商業化上市的目標努力。”