康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)四項新藥臨牀試驗申請獲CDE受理
格隆匯2月20日丨康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公佈,集團針對程式性死亡配體1╱細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4(PD-L1/CTLA-4)雙特異性抗體及人表皮生長因數受體2(HER2)雙特異性抗體的四項新藥臨牀試驗(IND)申請,近日已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理。
公告顯示,本次獲CDE受理的IND申報涉及KN046的在研抗腫瘤項目。
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