復星醫藥(02196.HK)控股子公司腫瘤治療新藥獲FDA藥品臨試批准
格隆匯1月22日丨復星醫藥(02196.HK)公佈,近日,公司控股子公司重慶復創醫藥研究有限公司(以下簡稱"復創醫藥")收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關於同意SAF-189(即丁二酸復瑞替尼;以下簡稱"該新藥")用於腫瘤治療進行臨牀試驗的函(編號:IND145732)。復創醫藥擬於近期條件具備後於美國開展該新藥的臨牀試驗。
該新藥為重慶復創與中國科學院上海藥物研究所共同研發的創新型小分子化學藥物,主要用於腫瘤治療。截至公告日,丁二酸復瑞替尼膠囊用於腫瘤治療於中國大陸處於I期臨牀試驗中。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。