石藥集團(01093.HK)公布，附屬AlaMab Therapeutics Inc已向澳洲相關倫理委員會提交在研新藥半通道Connexin 43 (Cx43)人源化單克隆抗體激動劑(ALMB-0168)首次進入人體臨床試驗

(First-in-human)申請。

集團指，ALMB-0168為一款同類首創針對全新靶點半通道膜蛋白Cx43的人源化單克隆抗體激動劑，由AlaMab自主研發用於治療骨癌、癌症骨轉移及骨質疏鬆等臨床急需的重大疾病。ALMB-0168於今年相繼獲得美國FDA頒發用於治療骨癌的孤兒藥資格認定和罕見兒童疾病資格認定。基於體內外藥理和藥效學實驗結果，以及在臨床前毒理學研究中顯示的安全性，ALMB-0168成功在澳大利亞提交臨床試驗申請。AlaMab並計畫在中國及美國等國家啟動該在研新藥的相關臨床研究。