1.A股安全套巨头，半年报现金流猛增，高毅资产大幅增资！

1）公司介绍

公司是以房地产，生殖健康，医药为主要产业的集团公司。公司已拥有雄厚的技术资源和很强的高新技术产品研制、开发和生产能力，公司所属的五家药品生产企业厂房建设和药品的生产流程全部按照国家卫生部GMP标准实施，公司配有国内外先进的生产及检测设备，为产品的高品质提供了坚实有力的保证。同时，公司已构建植物研发基地并具有相当的技术储备。公司拥有化学药(含麻醉药)、中药、维吾尔药多个品类。公司还积极向生殖健康用品方面拓展，如专利产品RF自聚焦多功能妇科内窥镜及激光治疗系统，而公司销售的“杰士邦”安全套系列产品已成为行业中的知名品牌。

2）公司上半年业绩报告：扣非净利涨于28.12%，现金流同比去年同期大涨246.13%

2019年1-6月公司实现营业收入105.22亿元，较上年同期增长19.05%；实现归属于上市公司股东的净利润3.37亿元，较上年同期减少32.93%，主要系公司上年同期出售非核心资产，上期实现非经常性损益2.47亿元。2019年1-6月公司核心业务保持稳定增长，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3.27亿元，较上年同期增长28.12%。此外，公司着力提升经营质量，2019年1-6月经营活动产生的现金流量净额为5.17亿元，较上年同期增长246.13%。

前三季度业绩报告预告

预计2019年1-9月的净利润同比可能发生较大幅度变动。

3）近期事件

舒芬太尼透皮贴剂获临试通知书

人福医药公告，近日，公司控股子公司宜昌人福收到国家药监局核准签发的舒芬太尼透皮贴剂《临床试验通知书》。舒芬太尼透皮贴剂适用于治疗中度到重度慢性疼痛，为宜昌人福自主研发产品。目前公司已累计投入约1,500万元人民币。

控股子公司获得英国GMP证书

8月23日晚公告，近日，公司控股子公司宜昌人福收到英国药品与健康产品管理局颁发的GMP证书，本次认证所涉及的生产线为宜昌人福位于宜昌市远安县鸣凤路的口服固体制剂车间，年设计产能为50亿片片剂、10亿粒胶囊、1亿袋颗粒、1亿袋散剂。

4）半年报期末，高毅资产大幅增值！

29日晚披露半年报，上半年实现营业收入105.22亿元，同比增19.05%；净利润3.37亿元，同比降32.93%；扣非后净利润3.27亿元，同比增28.12%；每股收益0.22元。公司上年同期出售非核心资产实现非经常性损益2.47亿元。截至报告期末，高毅邻山1号远望基金的持股比例由一季度末的1.77%增至4.8%；基本养老保险基金八零二组合新晋前十大股东，持股1.37%。

5）公司代码

人福医药（600079.SH）

2、研发能力顶尖，该公司创新药具备行业标杆

1）公司介绍

公司是一家全球性的生物制药公司。公司致力于新型分子靶向药与肿瘤免疫药研发治疗领域。主要从事研发分子靶向药物、创立免疫肿瘤疗法、优化联合的用药方案。百济神州一直以强大的研发能力和创新能力而在行业内著称，被称为“中国的基因泰克”。

2）公司上半年业绩报告

截至6月30日止6个月，公司总收入3.2亿美元，同比增长2.76倍，归属于百济神州的净亏损2.53亿美元，同比收窄3.2%。截至6月30日的3个月，公司总收入2.43亿美元，归属于百济神州的净亏损8557万美元。截至2019年6月30日的第二季度研发费用为2.2876亿美元，相比2018年同期的1.6425亿美元。研发费用的增加主要归因于开展的和新启动的晚期关键性临床试验支出的增加、临床后期候选药物的注册登记和商业发布准备、产品上市前活动和供应相关的生产成本。此外，公司就BioAtla合作协定支出了2000万美元的预付款。研发费用的总体增加还归因于员工股权奖励支出的增加，截至2019年6月30日的第二季度股权奖励支出为1815万美元，相比2018年同期的1072万美元。该增加主要由于员工人数的增长。

此外，公司位于中国广州的生物制剂生产基地完成了设备安装以及体系认定。替雷利珠单抗原料药的生产和验证预计将于今年晚些时候在该生产基地开启。

3）新药上市：FDA已受理泽布替尼的新药上市申请

公司于2019年8月21日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已受理泽布替尼用于治疗先前至少接受过一项治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的新药上市申请(NDA)并授予优先审评资格，处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为2020年2月27日。FDA于今年早些时候授予泽布替尼针对该适应症的突破性疗法认定。

4）公司代码

百济神州（6160.HK）