天津市市場監管委、天津市藥監局、天津市知識產權局昨日(27日)召開「支持生物醫藥產業高質量發展改革措施」新聞發布會，發布《關於進一步支持我市生物醫藥產業高質量發展的若干意見》，提出10類支持政策。

該意見提出，積極承接北京非首都功能疏解，吸引創新型、龍頭型、互補型醫療器械生產企業落戶天津，對滿足生產條件和產品安全性底線要求的，直接採信北京許可結論、直接發證，最大限度簡化審評審批。

同時，將藥品再註冊事項審批時限由6個月壓縮至15日，藥品審評事項時限由40日壓縮至20日，將藥品檢驗事項辦理時限由60日壓縮至30日；將大力支持創新葯生產企業落地生產，針對國家藥品監管局直接受理和審批的新藥，實施早期介入、全程跟蹤等。