格隆匯6月4日丨金斯瑞生物科技(01548.HK)發佈公吿，當地時間2024年6月3日，全球細胞治療領先者傳奇生物(NASDAQ：LEGN)在美國新澤西州薩默塞特首次公佈了針對多發性骨髓瘤患者的2期研究CARTITUDE-2隊列D的結果。資料顯示，在前線治療自體幹細胞移植(ASCT)後未達到完全緩解(CR)的患者在單次輸注CARVYKTI^®聯合或不聯合來那度胺維持治療後，可獲得深度持久的緩解。這些資料已作為口頭報吿在2024年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上分享，並將在今年歐洲血液學協會(EHA)大會上再次進行口頭報吿。CARVYKTI^®是首個也是唯一一款獲批用於復發或難治性多發性骨髓瘤患者二線治療的B細胞成熟抗原(BCMA)靶向療法。

美國H. Lee Moffitt癌症中心和研究所，骨髓瘤BMT-CI項目負責人Melissa Alsina博士表示：“在自體幹細胞移植治療後未獲得完全緩解的患者可能在未來的治療中經歷較短的持續緩解。這項研究結果顯示出令人鼓舞的療效，並表明了CARVYKTI^®可為該患者羣體帶來的潛在獲益”。

傳奇生物首席醫學官Mythili Koneru博士表示：“我們很高興公佈CARTITUDE-2隊列D研究的結果。該結果表明CARVYKTI^®對迄今最早接受治療的多發性骨髓瘤患者的顯著影響。我們相信，在多發性骨髓瘤的治療格局中，CARVYKTI^®能更早地產生深度而持久的緩解，因此我們正在開展3期研究，以確定患者是否會在一線治療中獲益於CARVYKTI^®。”