加科思-B(01167.HK)治療實體瘤新藥臨床試驗申請獲美國批准
加科思-B(01167.HK)公布,其自主研發的P53 Y220C激活劑JAB-30300的新藥臨床試驗申請(IND),已獲得美國食品藥監局(FDA)批准。
公司將在美國開展I/IIa期晚期實體瘤臨床試驗,以評估JAB30300的安全性及有效性。同時計劃在中國向國家藥監局藥品審評中心提交新藥臨床申請,獲批後將在中美兩國同步開展臨床試驗。
目前P53 Y220C激活劑在全球只有一個同類項目處於臨床一期。JAB-30300有望成為首批上市的產品之一。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。