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11月25日，康哲藥業攜創新藥益路取(替瑞奇珠單抗注射液)亮相2023皮膚科治療新進展前沿大會，彰顯康哲藥業賦能創新成果向診療實踐持續轉化的實力。經過五年多的投資佈局及研發推進，康哲藥業今年已有三款創新藥成功在中國獲批上市，除益路取外，還包括甲氨蝶呤注射液(美泰彤)、及中國首個地西泮鼻噴霧劑(維圖可)；此外，超十餘款創新藥正在穩步推進註冊性臨牀試驗(以RCT為主)，提升中國患者對全球創新藥的可及性。

本次"膚煥新生 藥創美好-2023年皮膚科治療新進展前沿大會"在三亞盛大召開，由海南樂城真實世界研究院和海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區管理局共同舉辦，匯聚了國內皮膚領域眾多頂級學者及臨牀專家，深入交流銀屑病及白癜風的發病機制、診斷及治療研究新進展，為助力相關疾病的臨牀治療提供更多新技術、新方法。

集結領域前沿學術力量

直擊皮膚科治療新進展

來自全國銀屑病及白癜風治療領域的醫療專家200餘人參加大會，圍繞當前皮膚科治療的熱點、難點問題展開深入探討，旨在通過鏈接各方力量，為中國皮膚疾病治療帶來更多的見解與方法。同時，大會聚焦銀屑病治療新徵程，解讀IL-23抑制劑在皮膚治療應用的發展新前景，共話免疫創新治療新未來，助力構建皮膚科治療領域發展新格局。

銀屑病治療創新藥益路取(替瑞奇珠單抗注射液)首次亮相大會，為中國銀屑病患者的長期治療與疾病管理提供更優選擇。

康哲藥業皮膚醫美業務康哲美麗總經理黃安軍先生表示，"很高興能夠在本次前沿大會的平台上展示我們的創新成果。康哲藥業將加快益路取上市後的商業化進程，推動後續的學術推廣工作，實現全渠道商業化覆蓋，為中國中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者提供安全、有效、長期的更優治療選擇。"

銀屑病治療新藥的規模化臨牀應用正式開啟

數百萬銀屑病患者獲治療新選擇

銀屑病是一種自身免疫性疾病，病因複雜，而IL-23被認為是銀屑病發病機制的重要驅動因子之一。中國銀屑病發病率約0.47%，患者人數超過700萬，其中超半數患者病情已經發展為中重度。

2023年5月26日，康哲藥業創新藥益路取(替瑞奇珠單抗注射液)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市，用於治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。

益路取是一種人源化的lgG1/κ單抗，旨在選擇性地與白細胞介素-23(IL-23)的p19亞基結合，並抑制其與IL-23受體相互作用，從而抑制促炎症細胞因子和趨化因子的釋放。中國III期臨牀試驗擴展性研究結果顯示，主要療效評估指標PASI 75 應答率隨治療時間的推移持續上升，益路取治療28周可達到高水平應答，第52周PASI 75應答率維持在91.3%，且益路取長期應用安全性和耐受性良好。益路取維持期一年僅需給藥4次，可能帶來更高的患者依從性。

創新治療道阻且長

齊心助力"健康中國"建設

此次大會通過深入交流與討論，與會皮膚科專家將積極探索更多全新診治療法，並開展更多多學科、多維度合作，為藥物創新發展和臨牀應用拓展帶來無限可能，齊心助力"健康中國"建設。

康哲藥業立足自身商業化能力和具有規模效應的臨牀資源，與全球源頭創新力量廣泛合作，聯合開發具有學術價值、差異化優勢的創新醫藥產品，持續為患者提供更多新藥、好藥。

創新藥探索任重道遠，康哲藥業聚焦亟待滿足的臨牀需求，持續加大創新投入，精進研究實力，推動更多醫藥創新產品的臨牀開發和註冊上市，惠及更多患者，為"健康中國"戰略和人民的健康美好生活貢獻康哲力量。