基石藥業(02616.HK):舒格利單抗預計明年上半年獲EMA批准上市
基石藥業(02616.HK)首席執行官楊建新透露,舒格利單抗在英國和歐盟用於治療一線IV期NSCLC的兩項上市許可申請進展順利,近日已收到歐洲藥品管理局(EMA)的臨床試驗核查通知,預計將在2024年上半年獲批。
他表示,公司將積極尋求舒格利單抗與nofazinlimab(PD-1)在大中華區以外的開發與商業化合作夥伴,以推進藥物的海外商業化進程。
楊建新又指,未來公司將持續提升創新產品的研發能力,進一步拓展現有產品的商業潛力,並積極推進全球戰略佈局,為投資者、合作夥伴以及利益相關方創造更大的價值。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。