壽康集團(00575.HK)公布，其商業戰略合作夥伴江蘇萬邦醫藥在中國進行的Senstend治療早洩的第三期雙盲安慰劑對照研究已經完成。 該研究取得十分優秀的成果，已達到陰道內射精潛伏時間、早洩指數射精控制、早洩指數性滿足範疇以及早洩指數困擾的所有四個共同主要終點。與基線及安慰劑相比，Senstend在陰道內射精潛伏時間、射精控制及滿意度方面在臨床及數據上的表現顯著較好，並減少痛苦。與集團之前在歐洲及美國進行的研究一樣，Senstend得到了中國患者及伴侶的良好耐受，且並無報告新的副作用。 該研究共納入295名20歲或以上，被診斷為早洩的男性患者，其中197名患者被分配到SenstendTM組，98名患者被分配到安慰劑組；患者在中國11個地點接受了為期三個月的治療。