近期，第七屆“格隆匯·全球投資嘉年華·2023”於線上盛大開幕。其中格隆匯“金格獎”——大中華區卓越上市公司評選中，騰盛博藥-B（02137.HK）憑藉在抗擊疫情中的優異表現，榮獲“年度中小市值社會責任獎”獎項。

在奧密克戎變異毒株的影響下，全球新冠疫情持續蔓延。為保障人民健康，騰盛博藥與時間賽跑，僅用27個月的時間，就將長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法從最初的開發推進到獲得國家藥監局的首個上市批准，並於今年七月成功商業化上市。同時還於今年3月被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》。騰盛博藥在推動核心藥物商業化進程途中，為社會抗擊新冠疫情提供了有力的科研支撐，肩負起一家生物技術公司對減輕公共衞生和疾病負擔的責任，堅實地履行公司的使命與發展願景。

圖表一：2022年度大中華地區年度中小市值社會責任獎榜單

數據來源：格隆匯

防疫重要拼圖，獲批首個國產新冠中和抗體藥物

隨着國家聯防聯控機制“二十條”和“新十條”發佈，新冠防控優化正式進入新階段。在當下的新冠防治格局中，除了疫苗和檢測，有效藥物的治療也是必不可少的一環。特別是針對老齡和有基礎性疾病的高風險人羣，中和抗體能夠為患者提供良好治療效果的同時，也能為其提供免疫保護，是對抗新冠疫情的有力武器之一。

在20日聯防聯控機制的新聞發佈會中指出，“雖然目前流行的奧密克戎變異株和過去既往流行的其他變異株相比，致病性有所減弱。但是感染上奧密克戎變異株之後，其實還存在着重症和死亡的風險。這種重症和死亡的風險在各個年齡段都會有所體現，有基礎性疾病的人羣比例也會更高。”即使毒株致病性減弱，但是結合當前開放的狀態，感染人羣急速擴大，在龐大患者基數下轉化為重症患者的人數依然是遠高於前期。

防治政策的優化，離不開全面防治方案的支撐。中和抗體可彌補疫苗、小分子藥物在免疫脆弱人羣中使用時所面對的不足。對於免疫脆弱人羣來説，他們有的可能並不適合接種新冠疫苗，有的即使接種了疫苗，也因自身的免疫反應較弱而無法產生足夠的抗體，疫苗也就無法起到預防的效果。在前期各省市疫情頻發時，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法也得到了一線用藥的醫生患者的認可。

多款產品按序推進，中長期市場前景明確

除了新冠中和抗體，騰盛博藥目前更專注於推動其核心管線發展。在佈局傳染性疾病以及中樞神經系統疾病這兩大疾病領域中，公司核心管線包含乙肝功能性治癒，以及產後抑鬱症這兩大方向。

據公開數據顯示，我國的慢性乙肝的患者大約有8,700多萬，其中部分患者會發展為肝功能損傷，後續對個人及社會負擔都會比較重。由於乙肝暫無辦法完全治癒，治療方向主要是追求功能性治癒，因此各大醫藥公司藥物開發方向也轉為追求功能性治癒，即表面抗原低於檢測下限。

騰盛博藥當前的乙肝功能性治癒管線主要包含三個項目，當前均處於國內相對領先的狀態。騰盛博藥的開發策略為和其合作伙伴廣泛嘗試藥物組合，測試不同藥物組合能否降低病毒對免疫系統的侵蝕，清除乙肝表面抗原，以及後續有無能力協助患者重建免疫體系讓免疫系統自主清除乙肝表面抗原。在確認藥物組合的有效性、安全性後，騰盛博藥與其合作伙伴將會挑選其中最有利的組合加速推進至關鍵臨牀試驗及商業化進程，爭取早於同業實現產品上市惠及更多患者。

騰盛博藥的另一個核心管線是目前由美國團隊牽頭的中樞神經系統疾病領域的產後抑鬱症管線。目前美國市場該適應症僅有一款獲批產品，而該獲批產品的用藥方式為60小時的靜脈輸注，漫長的用藥過程會極大程度影響患者的日常生活與嬰兒的撫育。騰盛博藥當前在開發的產品BRII-296較存量產品的核心區別主要在用藥方式，它使長達60小時的靜脈注射有可能轉變為一次性的肌肉注射，將會極大地提高患者的用藥便利程度。

圖表二：公司產品管線概覽圖

數據來源：公司公眾號，格隆匯

小結

傳染病是人類健康重大威脅之一，全球因傳染病防治而帶來的醫療系統支出負擔愈發沉重。相較於其他針對腫瘤等熱門賽道做創新研發的藥企，騰盛博藥選擇了失敗率高但是臨牀需求大的傳染病和神經系統疾病領域，這是一條更為艱辛的道路。

作為擁有國產首個獲批上市的新冠中和抗體藥物的生物技術公司，騰盛博藥一直在積極履行社會責任，為新冠防控做出了重要貢獻。而從長遠來看，騰盛博藥的戰略發展並不止於此。公司將發展視野放到以龐大的乙肝患者羣體為代表的傳染性疾病，以及以產後抑鬱症為代表的中樞神經系統疾病領域，在已經手握商業化產品的同時，後續在研產品也在持續發力，值得期待。