歌禮製藥(01672.HK)新冠口服藥臨床試驗申請獲美國FDA批准
歌禮製藥-B(01672.HK)公布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准新冠口服候選藥物蛋白(酉每)(3CLpro)抑制劑ASC11的新藥臨床試驗申請。
美國FDA批准了不同劑量的ASC11聯合100毫克利托那韋片劑在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學研究。ASC11和利托那韋片均由歌禮生產。集團已在全球範圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請。
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