康寧傑瑞製藥(09966.HK)治療胃癌新藥臨床研究具可控安全性
康寧傑瑞製藥-B(09966.HK)公布,將於2022年歐洲腫瘤內科學會大會(2022年ESMO大會)上呈列KN046(一種抗PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)及KN026(一種HER2靶向雙特異性抗體)的研究結果。摘要將於歐洲中部夏令時間9月5日零時五分通過ESMO網站線上查閱及電子海報將於2022年ESMO大會(9月9至13日舉行)上展示。
據此,KN026聯合KN046治療既往未接受系統性治療的人表皮生長因子受體2(HER2)陽性胃癌/胃食管結合部癌(GC/GEJ)患者表現出卓越的療效和可控的安全性。
而KN046聯合含鉑雙藥化療作為非小細胞肺癌(NSCLC)一線治療顯示出良好的耐受性和頗具前景的臨床效果。兩個隊列的中位總生存期(OS)均超過2年,預計將在正在進行的III期臨床試驗中獲得更大人群的療效和安全性數據。
至於KN046在治療一線含鉑雙藥化療治療失敗的晚期NSCLC患者中顯示出良好的耐受性和療效,並在鱗狀和非鱗狀NSCLC中顯示出頗具前景的OS效益。此外,KN046在治療既往表皮生長因子受體酪氨酸激(酉每)抑制劑(EGFR-TKIs)治療失敗的表皮生長因子受體(EGFR)敏感性突變晚期NSCLC患者中顯示出良好的耐受性和療效。
關注uSMART
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方資訊來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章資訊的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。