復宏漢霖-B(02696.HK)HLX60聯合漢斯狀注射液臨床試驗於澳洲獲批開展
復宏漢霖-B(02696.HK)公布,公司研製的HLX60(重組抗GARP人源化單克隆抗體注射液)聯合漢斯狀
(斯魯利單抗注射液)用於晚期/轉移性實體瘤治療的1期臨床試驗已獲得相關人類研究倫理委員會的批准,並通過澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration)的臨床試驗備案。公司擬於近期在澳洲開展此項臨床研究。
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