格隆匯6月14日丨信達生物(01801.HK)發佈公吿，達攸同^®(貝伐珠單抗注射液，印尼商標：Bevagen^®)獲得印度尼西亞食品藥品監督管理局(“BPOM”)批准用於治療轉移性結直腸癌，轉移性三陰性乳腺癌，晚期非小細胞肺癌，卵巢癌及宮頸癌五項適應症。2021年1月18日，公司與印度尼西亞生物科技公司PT Etana Biotechnologies Indonesia(“Etana”)關於達攸同^®簽訂合作協議，公司授予Etana達攸同^®在印度尼西亞的獨家許可，Etana致力於將達攸同^®推向當地市場。此次獲批意味着達攸同^®(貝伐珠單抗注射液)有望成為第一個在東南亞商業化和本地化生產的中國抗體藥。

根據GLOBOCAN 2020，印尼每年新發癌症病例中排名前五的癌症分別為，乳腺癌(16.6%)，宮頸癌(9.2%)，肺癌(8.8%)，肝癌(5.4%)以及結直腸癌(4.4%)。此次達攸同^®(貝伐珠單抗注射液)在快速發展的印尼市場獲批，標誌着公司正穩健推進其創新產品管線進入全球市場的又一里程碑，造福更多全球患者。公司相信，憑藉Etana在當地的商業化能力和達攸同^®(貝伐珠單抗注射液)顯著的臨牀療效、高質量的生產品質以及相對的可及性，該產品將很快在印尼上市，為印尼癌症患者帶去新的希望。