格隆匯4月5日丨東方生物(688298.SH)公佈，公司的客户西門子醫療的“CLINITEST”新型冠狀病毒抗原自測試劑，於近日取得加拿大衞生部批准的加拿大IO臨時使用授權，公司本次作為西門子醫療該抗原自測產品的指定授權供應商。本產品獲得加拿大IO後，可在加拿大認定的國家緊急衞生事件應急期間，在加拿大及認可加拿大IO的國家/地區銷售。

本產品適用於直接從前鼻腔拭子樣本中定性檢測COVID-19抗原，是一款適用於非處方的家庭自測產品。

公司本次新冠病毒抗原自測試劑在取得歐盟CE認證、美國FDAEUA准入、中國NMPA認證、日本PMDA銷售許可、沙特MDMA認證及對應市場銷售的基礎上，新增加拿大IO指定供應，有利於公司進一步拓展國際市場，服務全球新冠病毒防疫需求。