格隆匯3月25日丨歐康維視生物-B(01477.HK)發佈公吿，截至2021年12月31日止年度，公司收益為人民幣5614.6萬元，同比增長328.73%；年內虧損為人民幣2.60億元，去年同期則虧損為22.65億元，基本每股虧損為人民幣0.43分。

公吿稱，收益增加乃主要歸因於(i)眼科產品(即歐沁®、酒石酸溴莫尼定滴眼液、OT-401及康姝)的銷售額大幅增加，主要是由於公司在醫院營銷及推廣該等產品的工作進展順利；及(ii)有關埃美丁®及貝特舒®的以銷售為基礎的特許權使用費收入增加。

截至2021年12月31日止年度，公司的經調整研發支出(未經國際財務報吿準則調整)為人民幣4.547億元，同比增長27.9%。該增加主要由於公司的管線產品數量以及公司處於臨牀試驗及非臨牀試驗階段候選藥物的研發活動增加，部分研發開支因於報吿期內相應候選藥物進入III期臨牀試驗階段而被資本化。

於報吿期內，公司產品管線已擴充至20個藥物資產，其中六種候選藥物已進入III期臨牀試驗階段，涵蓋所有主要的眼睛前部及後部疾病。公司的候選藥物覆蓋葡萄膜炎、小兒近視、結膜炎、青光眼、濕性老年黃斑病變及糖尿病黃斑水腫等諸多眼科用藥急需領域。公司在III期臨牀試驗的重大進展使公司在中國眼科創新藥領域佔據領先地位，是目前在CDE登記進行III期臨牀試驗的創新眼科藥物數量最多的企業。

於報吿期內，公司臨牀研發項目斬獲多項重要里程碑。OT-401(氟輕鬆玻璃體內植入劑)、OT-1001(鹽酸西替利嗪滴眼液)、OT-702(阿柏西普生物類似藥)、OT-301(一氧化氮與前列腺素合成的新化合物)、OT-101(硫酸阿托品滴眼液)及OT-502(地塞米松植入劑)6款候選藥物處於III期臨牀試驗，內部開發治療乾眼症1類新藥OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)進入臨牀試驗階段。

於報吿期內，公司積極推進公司的商業化產品並實現總醫院終端銷售收入(未經審核)約人民幣90百萬元，較截至2020年12月31日止年度增長466.53%。公司繼續加快公司藥物滲透至中國眼科市場的醫院，實現覆蓋全國1,024家醫院，其中59家為三級醫院。

截至公吿日期，公司在蘇州生產場所的工程已完成並已開始試生產。該佔地約30,000平方米的現代化眼科生產基地僅耗用496天即已建成。該生產場所共有四個生產車間，設計年產能最高預計將達455百萬劑藥。