格隆匯3月18日丨英國藥品和保健品監管局(MHRA)3月17日發佈消息稱，批准阿斯利康公司基於抗體的新型冠狀病毒治療方法Evusheld用於免疫反應較差的成年人。消息稱，在試驗中，英國-瑞典醫藥公司阿斯利康的Evusheld抗體雞尾酒療法可將出現新冠症狀的風險降低77%，單劑注射後的保護作用至少可持續6個月。Evusheld是tixagevimab和cilgavimab兩種長效抗體的組合。去年年底，美國FDA批准Evusheld緊急使用授權申請，用於SARS-CoV-2暴露前的預防。這是FDA批准的首個用於COVID-19暴露前預防的抗體療法。英國監管機構同時警吿稱，目前還沒有足夠的數據來全面評估Evusheld對奧密克戎變體的有效性以及保護時效。該部門就此與阿斯利康保持聯繫。