格隆匯2月21日丨和鉑醫藥-B(02142.HK)發佈公吿，中國國家藥品監督管理局已批准公司有關HBM9378(或SKB378，由科倫藥業(002422.SZ)附屬公司及公司開發HBM9378的合作伙伴)所述)，一款針對胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)的全人源抗體，用於治療中重度哮喘的研究性新藥(“IND”)申請。

HBM9378/SKB378乃公司與科倫博泰開展的共同開發項目，二者共同享有HBM9378的全球權利。HBM9378獲批IND許可是雙方戰略合作的成果。根據公司與科倫博泰之間的戰略協作及許可協議，雙方將共同探索單克隆抗體創新療法以及抗體偶聯物。

公吿表示，憑藉公司高效的研發平台，以其創新的業務模式為基礎，引領下一代具價值的創新療法以紓解未獲充分滿足的醫療需求為目標，公司將繼續擴大與行業領先合作伙伴的合作，並進一步利用公司與其合作伙伴的綜合能力。