匯豐研究發表研報，美國食品及藥物管理局(FDA)於2月10日召開腫瘤藥物諮詢委員會(ODAC)會議，要求信達生物(01801.HK)就信迪利單抗(Tyvyt)進行額外臨床試驗，雖然ODAC討論結果負面，但亦為即將推出的國產藥物制定出更明確規則，依然看好信達生物研發平台能力及產品管線發展，維持「買入」評級。 匯豐研究指，ODAC結果符合市場預期，但內地生物科技股的市場情緒較預期差，信達生物的股價自1月底以來累計下跌22%，對比同期恆指下跌1%。 該行剔除估算模型中Tyvyt海外市場銷售額預測，並將公司2021至2023年收入預測下調3%至14%，對2022年淨虧損預期由17億元人民幣修訂至20億元人民幣，2023年淨虧損預測由7億元人民幣更新至17億元人民幣，目標價相應從85元下調至60元。