格隆匯1月5日丨心通醫療-B(02160.HK)宣佈，公司成功於阿根廷註冊VitaFlow Liberty™經導管主動脈瓣植入系統("VitaFlow Liberty™")。VitaFlow Liberty™是公司的第二代經導管主動脈瓣植入術("TAVI")產品，也是繼公司的一代TAVI產品VitaFlow®之後，第二個在阿根廷註冊的產品。

VitaFlow Liberty™於2021年8月30日已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局的註冊批准，並於2021年12月28日完成CE標誌(表明歐洲經濟區內所售產品符合健康、安全及環保標準的認證標誌)註冊申請。

與公司的第一代TAVI產品相比，VitaFlow Liberty™的關鍵升級在於輸送系統，其獨家的創新雙筋螺旋結構保證其在實現PAV(人工主動脈瓣)可回收功能的同時，提供優異的通過性能，從而有助於通過嚴苛的解剖結構。其配以全球唯一已上市電動手柄，實現快速穩定且精準的釋放及回收，亦是目前中國市場上唯一可實現瓣膜段360度彎曲功能的輸送系統。

和VitaFlow Liberty™一起於阿根廷註冊的還有我們的第一代尖端預塑型超硬導絲Angelguide®，其具有高導絲導軌支撐和平滑過渡的特點，以減少血管損傷及提升釋放精準性。此外，VitaFlow Liberty™創新性地引入內聯導管鞘設計，以擴大患者血管適配範圍。

公司認為，VitaFlow Liberty™在阿根廷註冊，標誌着公司的國際化佈局邁出了又一堅實步伐，公司將立即着手VitaFlow Liberty™在阿根廷的推廣，讓公司的優秀產品造福當地心臟瓣膜疾病患者。