格隆匯12月30日丨東陽光藥(01558.HK)公吿，公司從廣東東陽光藥業有限公司收購產品琥珀酸美託洛爾緩釋片及枸櫞酸西地那非片已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。該等產品的上市許可持有人為公司全資子公司東莞市陽康醫藥有限責任公司。

琥珀酸美託洛爾緩釋片在臨牀上經常用於治療高血壓以及慢性心力衰竭。心肌梗死後以及慢性心力衰竭的患者長期使用琥珀酸美託洛爾緩釋片，可以降低患者的心絞痛發作次數，提高心肌耐受性。該產品屬選擇性β1受體拮抗劑，通過拮抗β1受體，可以抑制交感神經的活性，減慢心率，降低心肌收縮力，從而降低血壓，也降低心肌的耗氧量。

根據艾美仕中國市場數據，琥珀酸美託洛爾緩釋片2020年度市場的銷售額約為2.8億美元，是心血管疾病治療領域的主要品種之一。

枸櫞酸西地那非片是用於治療男性勃起功能障礙(ErectileDysfunction)的口服藥，是一種對環磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。

根據艾美仕中國市場數據，枸櫞酸西地那非片2020年度市場的銷售額約為2.2億美元，是泌尿系統疾病治療領域的主要品種之一。

琥珀酸美託洛爾緩釋片及枸櫞酸西地那非片具有良好的臨牀應用價值和市場前景，上市後將分別成為本公司在心血管疾病治療領域及泌尿系統疾病治療領域的產品之一，在進一步豐富集團的產品組合的同時，也為廣大患者提供質價雙優的用藥選擇。