格隆匯12月21日丨中國生物製藥(01177.HK)宣佈，集團自主研發的二代高選擇性P2X3抑制劑"TCR1672"已獲得中國國家藥品監督管理局簽發藥物臨牀試驗批准通知書，同意在國內開展難治性慢性咳嗽(RCC)的臨牀試驗。

P2X3受體是嘌呤類受體家族中的配體門控離子通道。研究顯示，P2X3受體的過度活化與感覺神經元的超敏化(hyper-sensitization)有關。損傷或感染引發的氣道和肺部神經元超敏反應可引起過度、持續和頻繁地咳嗽。TCR1672通過阻斷三磷酸腺苷(ATP)啟動P2X3受體產生的鈣離子內流，從而發揮對其特異性抑制作用來起到治療效果。臨牀前研究顯示，TCR1672不僅可以顯著減少難治性慢性咳嗽患者的咳嗽次數，對緩解子宮內膜異位症患者的痛楚亦有明顯作用。集團將繼續探索TCR1672在神經病理性疼痛、癌性疼痛上的應用。

公吿稱，TCR1672臨牀試驗的啟動，將進一步豐富集團在呼吸領域和疼痛領域的創新產品管線，為廣大患者帶來新的治療希望。