格隆匯11月29日丨康諾亞(2162.HK)宣佈公司自主研發的1類新藥CM310重組人源化單克隆抗體注射液IIb期臨牀研究(CM310AD002)已完成數據揭盲及初步統計分析，獲得積極數據結果。CM310AD002是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的IIb期研究，主要用於評價不同劑量CM310治療中重度特應性皮炎(AD)受試者的有效性、安全性、PK特徵、PD效應以及免疫原性。研究結果顯示，本次CM310 IIb期臨牀研究，各劑量組主要關鍵終點均完全達標。同時，本次研究還觀察到CM310有良好的安全性特徵。公司還稱，將迅速推進CM310 III期臨牀試驗，進一步評估CM310在解決AD患者未滿足的治療需求方面所發揮的作用。