康寧傑瑞製藥(09966.HK)公布，公司研發的重組人源化PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046(研究編號：ENREACH-LUNG-02)II/III期臨床試驗在內地已成功完成首例患者給藥。 集團已發佈KN046在治療既往免疫檢查點抑制劑治療失敗患者的初步及良好安全性和療效數據。同時已啟動KN046的2項治療NSCLC的關鍵性III期臨床試驗及1項治療胸腺癌的關鍵性試驗。 集團亦正在探索與其商業合作夥伴候選藥物聯合開展KN046臨床試驗合作機會，從而實現更好的療效。在選擇適應症時已採用快速/率先上市方法，且計劃於2022年中在中國提交KN046的首個生物許可證申請。