嘉和生物-B(06998.HK)抑制劑III期臨床試驗於中國完成首例患者入組
嘉和生物-B(06998.HK)公布,中國首例患者已成功入組GB491聯合氟維司群的III期臨床試驗,旨在評估GB491聯合氟維司群治療二線激素受體陽性(HR+)或人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)局部晚期或轉移性乳腺癌的有效性及安全性。
GB491(Lerociclib)為一款高選擇性口服型CDK4/6抑制劑。公司於2020年6月向G1 Therapeutics, Inc.(GTHX.US)取得若干亞太地區不包括日本的專有權許可。
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