和鉑醫藥(02142.HK)公布，巴托利單抗(HBM9161)，一款由其開發用於自身免疫性疾病療法的新型藥物，用於治療全身型重症肌無力(gMG)的臨床試驗已完成註冊III期試驗中首名患者的首次給藥。 該臨床試驗旨在評估巴托利單抗(HBM9161)在治療中國gMG患者時的療效及安全性。此乃繼2021年8月完成的用於治療gMG的首款抗FcRn治療概念驗證研究報道積極結果之後的又一里程碑。 公司正在開發巴托利單抗(HBM9161)用於治療多種有大量未獲滿足醫療需求的且由致病性IgG介導的自身免疫性疾病。公亦司正於中國針對多種適應症開發候選藥物，而gMG為當中最早展開研究的適應症之一。